{"id":10056,"date":"2021-04-29T18:31:19","date_gmt":"2021-04-29T18:31:19","guid":{"rendered":"http:\/\/misionescuatro.com.ar\/?p=10056"},"modified":"2024-12-27T15:40:10","modified_gmt":"2024-12-27T15:40:10","slug":"los-creadores-de-la-vacuna-sputnik-v-demandaran-al-ente-regulador-de-brasil-por-difamacion","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/misionescuatro.com.ar\/?p=10056","title":{"rendered":"Los creadores de la vacuna Sputnik V demandar\u00e1n al ente regulador de Brasil por difamaci\u00f3n"},"content":{"rendered":"\n

La denuncia apuntar\u00e1 contra la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria<\/strong> (Anvisa) luego de que frenaran la importaci\u00f3n del suero desarrollado en Rusia.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Los creadores de la vacuna rusa Sputnik V anunciaron el jueves una demanda judicial por difamaci\u00f3n contra la agencia reguladora brasile\u00f1a Anvisa,<\/strong> que rechaz\u00f3 autorizar la importaci\u00f3n del f\u00e1rmaco. \u201dSputnik V va a presentar en Brasil <\/a>una demanda por difamaci\u00f3n contra Anvisa por difundir informaci\u00f3n falsa e incorrecta\u201d,<\/strong><\/em> asegur\u00f3 el fabricante en la cuenta oficial Twitter de Sputnik V.<\/p>\n\n\n\n

El directorio del regulador sanitario de Brasil rechaz\u00f3 el lunes la importaci\u00f3n de la vacuna Sputnik V, despu\u00e9s de que personal t\u00e9cnico advirtiera de fallas en su desarrollo<\/strong> y datos incompletos<\/strong> respecto a la seguridad y eficacia de la inyecci\u00f3n.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Un problema clave para el regulador brasile\u00f1o fue el riesgo de que otros virus usados para elaborar la vacuna se reprodujeran en los pacientes, lo que un experto de Anvisa describi\u00f3 como un defecto \u201cgrave\u201d.<\/p>\n\n\n\n

Denis Logunov, el principal desarrollador de Sputnik V, neg\u00f3 que los dos vectores virales, o adenovirus, utilizados para producir la inyecci\u00f3n de COVID-19 pudieran replicarse.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

En ese sentido, la cuenta oficial de Sputnik V en Twitter se refiri\u00f3 el jueves un reporte de medios brasile\u00f1os citando al mismo experto de Anvisa diciendo que no se hab\u00edan realizado ensayos para probar la teor\u00eda brasile\u00f1a sobre el \u201cdefecto\u201d: \u201cAnvisa hizo declaraciones incorrectas y enga\u00f1osas sin haber probado la vacuna Sputnik V\u201d.<\/p>\n\n\n\n

De esta forma, el conflicto diplom\u00e1tico sigue escalando luego de que, Kirill Dmitriev, director ejecutivo del Fondo Ruso de Inversi\u00f3n Directa (RDIF) respondiera que ya hay suficiente informaci\u00f3n sobre la efectividad de la vacuna rusa.<\/strong> Seg\u00fan los estudios el grado de inmunidad que proporciona alcanza el 97,6% seg\u00fan los datos recogidos por los desarrolladores bas\u00e1ndose en la tasa de infecci\u00f3n registrada en aquellos que se vacunaron en ese pa\u00eds con ambos componentes, entre el 5 de diciembre de 2020 y el 31 de marzo de 2021.<\/p>\n\n\n\n

\u201cEn nuestra opini\u00f3n, esta decisi\u00f3n es consecuencia directa de la presi\u00f3n de Estados Unidos que en su informe anual de 2020, hace varios meses, declar\u00f3 p\u00fablicamente que el agregado de salud de Estados Unidos persuadi\u00f3 a Brasil para que rechazara la vacuna rusa COVID-19\u2033, se\u00f1alaron.<\/p>\n\n\n\n

\u201cSeguiremos adelante con nuestros contactos. Si falta informaci\u00f3n, ser\u00e1 suministrada. No deber\u00eda haber ninguna duda al respecto\u201d, dijo el directivo ruso y agreg\u00f3 que \u201cse han reunido muchos datos que indican que se trata de la vacuna m\u00e1s eficaz del mundo y la m\u00e1s fiable\u201d.<\/p>\n\n\n\n

La vacuna Sputnik V se administra en otros pa\u00edses adem\u00e1s de Rusia, como M\u00e9xico, la Argentina o Venezuela. Seg\u00fan el instituto ruso Gamaleya, que cre\u00f3 la vacuna, fue autorizada en 63 pa\u00edses.<\/p>\n\n\n\n

\"Los<\/figure>\n\n\n\n

Los creadores de la vacuna Sputnik V demandar\u00e1n al ente regulador de Brasil por difamaci\u00f3n<\/p>\n\n\n\n

\u201cNo introducimos nada que no fuera chequeado en el cuerpo humano. Conocemos la calidad de nuestro producto.<\/strong> Si ven los protocolos no s\u00f3lo del Instituto Gamaleya, sino del ente regulador ruso, se chequea cada lote y ninguno dice que figure un adenovirus replicante\u201d, expres\u00f3 Denis Logunov, quien estuvo al frente del equipo que desarroll\u00f3 el ant\u00edgeno del Instituto Gamaleya.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

\u201cEl equipo de Anvisa tuvo acceso completo a todos los documentos relevantes, as\u00ed como a sitios de investigaci\u00f3n y producci\u00f3n. Fueron invitados, pero no tuvieron tiempo de venir\u201d, remarc\u00f3 Kirill Dmitriev.<\/p>\n\n\n\n

(TN)<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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