La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aprob\u00f3 este viernes la utilizaci\u00f3n de la vacuna Moderna contra el COVID-19 para los j\u00f3venes de entre 12 y 17 a\u00f1os, el segundo f\u00e1rmaco de este tipo autorizado para los adolescentes en los 27 pa\u00edses de la Uni\u00f3n Europea (UE).<\/p>\n\n\n\n
\u201cEl Comit\u00e9 de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) de la EMA recomend\u00f3 conceder una extensi\u00f3n a la vacuna COVID-19 Spikevax (anteriormente conocida como COVID-19 Vaccine Moderna) para incluir su uso entre los menores de 12 a 17 a\u00f1os\u201d, declar\u00f3 el regulador europeo en un comunicado.<\/p>\n\n\n\n
La vacuna se administrar\u00e1 en dos inyecciones, cada una con cuatro semanas de diferencia.<\/p>\n\n\n\n
La decisi\u00f3n de la agencia con sede en \u00c1msterdam sigue a la aprobaci\u00f3n de la primera vacuna para j\u00f3venes europeos, la de Pfizer\/BioNTech en mayo.<\/p>\n\n\n\n
Los efectos de Spikevax se han estudiado en 3.732 ni\u00f1os de 12 a 17 a\u00f1os, dijo la EMA. \u201cEl estudio mostr\u00f3 que Spikevax produjo una respuesta de anticuerpos comparable en j\u00f3venes de 12 a 17 a\u00f1os a la observada en adultos j\u00f3venes de 18 a 25 a\u00f1os\u201d, dijo.<\/p>\n\n\n\n
Utiliza material gen\u00e9tico para dar instrucciones a las c\u00e9lulas humanas para crear la prote\u00edna de pico del coronavirus, entrenando as\u00ed una respuesta inmune sin exponer al hu\u00e9sped a una infecci\u00f3n real.<\/p>\n\n\n\n
La Uni\u00f3n Europea expres\u00f3 el jueves que 200 millones de europeos han sido completamente vacunados, m\u00e1s de la mitad de la poblaci\u00f3n adulta, pero a\u00fan por debajo del objetivo del 70 por ciento que se hab\u00eda fijado para el verano.<\/p>\n\n\n\n
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