El ministro de Salud de la Naci\u00f3n, Gin\u00e9s Gonz\u00e1lez Garc\u00eda, volvi\u00f3 a insistir ayer en que se trabaja en la estrategia sanitaria para poder comenzar a vacunar durante el periodo estival y antes del regreso a clases 2021.<\/p>\n\n\n\n
\u201cNuestra intenci\u00f3n es poder vacunar en el verano y para eso nos estamos preparando en todo el pa\u00eds\u201d, cont\u00f3.<\/p>\n\n\n\n
A su vez remarc\u00f3 que el proceso de inmunizaci\u00f3n ser\u00e1 in\u00e9dito. \u201cQueremos hacer todos los pasos que tienen que hacerse en la vacunaci\u00f3n, que ser\u00e1 la m\u00e1s grande en la historia Argentina, y por eso ya estamos en movimiento\u201d, se\u00f1al\u00f3.<\/p>\n\n\n\n
Por otra parte, ayer el gobierno ruso anunci\u00f3 que la vacuna contra el coronavirus Sputnik V, desarrollada en el centro Gamaleya, mostr\u00f3 una efectividad del 92%, lo que permite iniciar la aplicaci\u00f3n masiva en las pr\u00f3ximas semanas.<\/p>\n\n\n\n
Se trata del desarrollo por el cual Argentina acord\u00f3 la compra de 25 millones de dosis, con lo que podr\u00e1 vacunar a 12,5 millones de personas, ya que requiere de dos aplicaciones.<\/p>\n\n\n\n
Seg\u00fan la informaci\u00f3n oficial, \u201clos ensayos evaluaron la eficacia entre m\u00e1s de 16.000 voluntarios que recibieron la vacuna o el placebo 21 d\u00edas despu\u00e9s de la primera inyecci\u00f3n\u201d.<\/p>\n\n\n\n
\u201cLos ensayos evaluaron la eficacia entre m\u00e1s de 16.000 voluntarios que recibieron la vacuna o el placebo 21 d\u00edas despu\u00e9s de la primera inyecci\u00f3n. Como resultado de un an\u00e1lisis estad\u00edstico de 20 casos confirmados de coronavirus, la divisi\u00f3n de casos entre las personas vacunadas y las que recibieron el placebo indica que la vacuna Sputnik V tuvo una tasa de eficacia del 92% despu\u00e9s de la segunda dosis\u201d, asegura el sitio sputnikvaccine.com<\/p>\n\n\n\n
Adem\u00e1s, siempre seg\u00fan la informaci\u00f3n oficial, la vacuna fue probada en septiembre en un grupo de voluntarios de las \u201czonas rojas\u201d de los hospitales rusos.<\/p>\n\n\n\n
\u201cLa observaci\u00f3n de 10.000 voluntarios vacunados adicionales que representan a m\u00e9dicos y otros grupos de alto riesgo bajo el uso civil de la vacuna fuera de los ensayos cl\u00ednicos tambi\u00e9n confirm\u00f3 la tasa de eficacia de la vacuna de m\u00e1s del 90 por ciento\u201d, aseguraron.<\/p>\n\n\n\n
Entre los voluntarios, no se registraron efectos adversos considerables. Algunos de los vacunados registraron dolor en el lugar de la inyecci\u00f3n, s\u00edndrome similar a la gripe que inclu\u00eda fiebre, debilidad, fatiga y dolor de cabeza.<\/p>\n\n\n\n
Las autoridades rusas informaron adem\u00e1s que \u201cla observaci\u00f3n de los participantes del estudio continuar\u00e1 durante seis meses, despu\u00e9s de lo cual se presentar\u00e1 el informe final\u201d.<\/p>\n\n\n\n
\u201cAl final de los ensayos cl\u00ednicos en Fase III de la vacuna Sputnik V, el Centro NITsEM N. F. Gamaleya proporcionar\u00e1 acceso al informe completo de los ensayos cl\u00ednicos\u201d, informaron oficialmente.<\/p>\n\n\n\n
En tanto el lunes la farmac\u00e9utica Pfizer afirm\u00f3 que su vacuna contra el coronavirus es \u201ceficaz en un 90%\u201d, seg\u00fan el primer an\u00e1lisis intermedio de su ensayo de fase 3, la \u00faltima etapa antes de pedir formalmente su homologaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n
Esta eficacia de protecci\u00f3n frente al virus Sars-CoV-2 se logr\u00f3 siete d\u00edas despu\u00e9s de la segunda dosis de vacuna y 28 d\u00edas despu\u00e9s de la primera.<\/p>\n\n\n\n
Distribuci\u00f3n<\/p>\n\n\n\n
Ante la incertidumbre que a\u00fan existe de c\u00f3mo ser\u00e1n distribuidas las distintas vacunas, Hugo Sigman, accionista y director general del grupo Insud, due\u00f1o de Mabxience, laboratorio local que fabricar\u00e1 los activos para la vacuna de Astra Zeneca, otro de los laboratorios en carrera, explic\u00f3 c\u00f3mo ser\u00e1 la fabricaci\u00f3n y distribuci\u00f3n. La firma local acord\u00f3 la fabricaci\u00f3n de entre 150 y 250 millones de dosis.<\/p>\n\n\n\n
\u201cEn MAbxience fabricaremos el principio activo, es decir, la materia prima de la vacuna de Oxford. Una vez concluido, el producto ser\u00e1 entregado a AstraZeneca, que lo enviar\u00e1 a M\u00e9xico, donde el laboratorio Liomont se ocupar\u00e1 de fraccionarlo y envasarlo\u201d, cont\u00f3.<\/p>\n\n\n\n
El segundo paso del proceso empieza en M\u00e9xico, \u201cdonde AstraZeneca distribuir\u00e1 la vacuna de manera equitativa en Am\u00e9rica Latina (con excepci\u00f3n de Brasil, que lleg\u00f3 a un acuerdo por separado)\u201d, detall\u00f3 socio del Grupo Insud.<\/p>\n\n\n\n
Sigman recalc\u00f3 el precio comprometido de la vacuna que es de 4 d\u00f3lares, \u201csustancialmente menor al de las vacunas de otras compa\u00f1\u00edas\u201d.<\/p>\n\n\n\n
Y dej\u00f3 bien en claro que AstraZeneca es quien vende la vacuna.<\/p>\n\n\n\n
\u201cNi Mabxience ni Liomont pueden vender la vacuna, ni a gobiernos ni a privados. AstraZeneca nos encarg\u00f3 un m\u00ednimo de 150 millones de dosis y un m\u00e1ximo de 250 millones de dosis\u201d, se\u00f1al\u00f3.<\/p>\n\n\n\n
Sin embargo, aclar\u00f3 que el pedido depender\u00e1 de que los estudios cl\u00ednicos den resultados positivos y la vacuna sea aprobada por las agencias regulatorias.\u00a0<\/p>\n\n\n\n
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